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二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過第一相代謝后，進(jìn)一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過程，主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙?；确磻?yīng)。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用，同時(shí)也受到多種因素的調(diào)控，尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...

肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞（PrimaryHepatocytes）具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子，既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450（CytochromeP450）混合功能...

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù)，具有靶點(diǎn)篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強(qiáng)、研發(fā)成功...

經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相...

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要，具有一定的局限性。于是，科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體（Sphe...

隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（ImmuneCellTherapy）逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法，旨在通過激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來對(duì)抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能，增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除能力。免...