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IPHASE/匯智和源 Ames試驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與解答
發(fā)布時(shí)間:2025-03-28
第一題空白對(duì)照是否必須要做?答:是的,空白對(duì)照組,即未處理對(duì)照組,是用于評(píng)估菌株自發(fā)回復(fù)突變菌落數(shù)量;另外,和陽(yáng)性對(duì)照組結(jié)合用于試驗(yàn)結(jié)果有效性的判定。第二題實(shí)驗(yàn)中,會(huì)出現(xiàn)加s9比減s9菌落總數(shù)長(zhǎng)得少/多,是什么原因?答:(1)加S9組比減S9組菌落數(shù)少,有可能是S9代謝活化系統(tǒng)中...
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2025
2-23
大鼠全血:探索生命奧秘的寶貴資源
在生物醫(yī)學(xué)研究的廣袤領(lǐng)域中,大鼠全血扮演著至關(guān)重要的角色。作為一種常用的實(shí)驗(yàn)材料,它為我們打開(kāi)了一扇通往深入了解生命機(jī)制和疾病本質(zhì)的大門。大鼠全血的采集方法多種多樣,每種都有其優(yōu)勢(shì)和適用場(chǎng)景。尾尖采血操作簡(jiǎn)單,適用于所需血量少且需多次采樣的...
2025
2-14
肝微粒體:藥物代謝的微觀引擎與毒性預(yù)警的關(guān)鍵哨兵
在人體這個(gè)復(fù)雜的化工廠中,肝微粒體扮演著至關(guān)重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細(xì)胞器,是肝臟細(xì)胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔(dān)著90%以上的藥物代謝任務(wù),更是人體抵御外來(lái)物質(zhì)侵襲的第一道防線。隨著現(xiàn)代藥學(xué)研究的深入,科學(xué)家們...
2025
2-13
代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶的時(shí)間依賴性抑制(TDI)研究
關(guān)鍵詞:肝微粒體,藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI),細(xì)胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450),時(shí)間依賴性抑制(Time-dependentinhibition,TDI)藥物-藥物...
2025
2-8
化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚(yú)肝S9和肝細(xì)胞
關(guān)鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚(yú)肝S9,虹鱒魚(yú)肝細(xì)胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn),新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生...
2025
1-23
二相代謝的調(diào)控機(jī)制:基因與環(huán)境因素的交互作用
二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過(guò)第一相代謝后,進(jìn)一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過(guò)程,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化等反應(yīng)。這一過(guò)程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用,同時(shí)也受到多種因素的調(diào)控,尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...
2025
1-16
藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞
肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)混合功能...
共 310 條記錄,當(dāng)前 3 / 52 頁(yè)
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